חזרה לבריאות האישה
תבחין משולש לעומת תבחין מרובע: מה נכלל בסקר
לחיות בריא

בישראל "תבחין משולש" הוא סקר השליש השני, והמרובע מוסיף לו סמן אחד. מה ההבדל האמיתי, מה כל אחד מגלה ומה אף אחד מהם לא יכול להגיד.

מערכת קוד הבריאות9.11.20267 דקות קריאה
קולאז' נייר: שתי מבחנות זו לצד זו, באחת שלושה פסים צבעוניים ובשנייה ארבעה, וצללית של אישה בהריון ביניהן
קוד הבריאות · המחשת AI

תבחין משולש לעומת תבחין מרובע: מה נכלל בסקר

לחיות בריא

בישראל "תבחין משולש" הוא סקר השליש השני, והמרובע מוסיף לו סמן אחד. מה ההבדל האמיתי, מה כל אחד מגלה ומה אף אחד מהם לא יכול להגיד.

חלק מהמדריך: מעקב היריון: מפת הבדיקות והביקורים

נכתב ונערך ע״י צוות התוכן של קוד הבריאות · עריכה: מור לוי איך אנחנו בודקים תוכן רפואי · פורסם: 9.11.2026 · עודכן לאחרונה: 9.11.2026 · 7 דקות קריאה
קולאז' נייר: שתי מבחנות זו לצד זו, באחת שלושה פסים צבעוניים ובשנייה ארבעה, וצללית של אישה בהריון ביניהן
קוד הבריאות · המחשת AI

בכתבה זו

הבהרה רפואית: המידע באתר זה נועד למטרות חינוכיות בלבד ואינו מחליף ייעוץ רפואי מקצועי. בכל שאלה רפואית, פנו לרופא המשפחה שלכם.

בהפניה כתוב "חלבון עוברי", במעבדה אומרים "תבחין משולש", ובקבוצת ההריון מישהי ממליצה לבקש דווקא "תבחין מרובע". אם אתם מנסים להבין אם מדובר בשתי בדיקות שונות, ואם יש טעם לבקש את הרחבה יותר, ההבדל קטן ממה שנדמה.

תבחין משולש (Triple Test, בישראל גם "סקר שליש שני" ובפי הקופות גם "חלבון עוברי") הוא בדיקת דם של האם שנערכת משבוע 16 עד סוף שבוע 20 להריון ובודקת שלושה מדדים: חלבון עוברי (AFP), הורמון שלייתי (hCG) ואסטריול (E3) (משרד הבריאות, 2026; מכבי). תבחין מרובע (Quadruple Test) הוא אותה בדיקה בתוספת מדד רביעי, אינהיבין A (Inhibin A) (מכבי).

תבחין משולש או תבחין מרובע: מה באמת ההבדל?

ההבדל הוא סמן אחד בדם האם: המרובע מוסיף לשלושת המדדים של המשולש את האינהיבין A. כל השאר, מועד הבדיקה, הדקירה, אופן חישוב הסיכון ומה עושים עם התוצאה, זהה.

בסקירת Cochrane שאיגדה 59 מחקרים, תבחינים כפולים ומשולשים זיהו 6–7 מכל 10 הריונות עם תסמונת דאון ב-5% תוצאות חיוביות-שגויות, ואילו תבחינים שכללו גם אינהיבין הגיעו לכ-8 מתוך 10, אך לא הוכחו כטובים יותר באופן מובהק מהמשולש בהשוואות ישירות (Cochrane, 2012). מסקנת הסקירה: שילוב של ארבעה סמנים או יותר, או הוספת אינהיבין, לא הוכחו כשיפור מובהק סטטיסטית לעומת שלושה סמנים (Cochrane, 2012).

בישראל דף משרד הבריאות מתאר את סקר השליש השני כבדיקה של שלושה מדדים, בלי להזכיר סמן רביעי (משרד הבריאות, 2026). חוזר מנהל רפואה מכנה את הסקר הביוכימי בשליש השני "תבחין משולש ותבחין מרובע", וקובע שבמסלול אחרי סיכון בינוני בסקר הראשון בודקים חלבון עוברי ואסטריול "עם או בלי אינהיבין A", כלומר הסמן הרביעי הוא אפשרות ולא חובה (חוזר 25/2013). דף כללית מתאר את בדיקת האינהיבין כבדיקה שנעשית במכונים פרטיים, ומאוחדת כתבה כבר ב-2017 שהיא מתבצעת רק באופן פרטי (כללית, 2023; מאוחדת, 2017). היכן אפשר לבצע אותה היום, בררו בקופה.

מה כל תבחין בודק: ארבעה סמנים מול שלושה

מטרת הסקר לפי משרד הבריאות היא איתור עוברים בסיכון מוגבר לתסמונת דאון, והוא עשוי להצביע גם על סיכון מוגבר למומים בתעלת העצבים, בדופן הבטן ובכליות (משרד הבריאות, 2026). מדידת החלבון העוברי בדם האם מזהה כ-80% ממקרי השדרה השסועה הפתוחה וכ-95% ממקרי האננצפליה (ACMG, 2020).

מה מוסיף האינהיבין A בתבחין המרובע

אינהיבין A הוא הורמון ממקור שלייתי, ורמות גבוהות שלו נחשבות סמן מחשיד לתסמונת דאון (מכבי). בבריטניה, למשל, התבחין המרובע מוגדר כשקלול גיל האם עם ארבעה סמנים: AFP, hCG, אינהיבין A ואסטריול (NHS FASP, 2026).

בבריטניה התבחין המרובע משמש כתחליף לסקר המשולב אחרי שבוע 14, ובודק תסמונת דאון בלבד (NHS England, 2026). בישראל הסקר כולל גם את מטרת החלבון העוברי, ולפי חוזר משרד הבריאות הדוח מחשב גם סיכון לטריזומיה 18 (תסמונת אדוארדס), עם סף הפניה משלו לייעוץ גנטי (חוזר 25/2013). לכן גם מי שעשתה סקר שליש ראשון מקבלת מהתבחין מידע שלא היה קודם (משרד הבריאות, 2026).

תבחין משולש מול מרובע: מטרה, סמנים, גילוי ומגבלות

הטבלה מרכזת את ההבדלים לפי משרד הבריאות, חוזר 25/2013, מכבי, כללית ו-Cochrane 2012, ונתוני הגילוי בה מתייחסים ל-5% תוצאות חיוביות-שגויות במחקרים, לא לשיעור החיוביות בישראל.

מאפייןתבחין משולשתבחין מרובע
סמנים בדם האםAFP, hCG, אסטריול (E3)אותם שלושה + אינהיבין A
מה הוא מעריךסיכון לתסמונת דאון; סיכון למומי תעלת העצבים, דופן הבטן וכליותאותן מטרות; הסמן הרביעי משמש לחישוב הסיכון לתסמונת דאון, לא לאיתור מומי תעלת העצבים
גילוי תסמונת דאון (Cochrane 2012)תבחינים כפולים ומשולשים: 6–7 מתוך 10, ב-5% חיוביים-שגוייםתבחינים הכוללים אינהיבין: 8 מתוך 10 באותו שיעור חיוביים-שגויים; לא הוכח כטוב יותר באופן מובהק מהמשולש בהשוואות ישירות
גילוי מומי תעלת העצביםדרך ה-AFP: כ-80% שדרה שסועה פתוחה, כ-95% אננצפליהזהה, אותו סמן
מועד בישראלמשבוע 16 עד סוף שבוע 20 (משרד הבריאות)אותו מועד; החוזר דן במשולש ובמרובע באותו סעיף
סף להמשך בירורסיכון גבוה מ-1:380: ייעוץ גנטי ושקילת דיקור מי שפיראותו סף; החוזר קובע אותו במפורש ל"תבחין המשולש או התבחין המרובע"
היכן מתוארדף משרד הבריאות ודפי כל הקופותחוזר המשרד (משולש ומרובע); דפי מכבי ולאומית מתארים אותו; כללית ומאוחדת: רק באופן פרטי

הסף של 1:380 ומה שקורה מעליו ומתחתיו מופיעים בדף משרד הבריאות: סיכון גבוה מ-1:380 מוביל להפניה לייעוץ גנטי ולשקילת דיקור מי שפיר, וסיכון נמוך מ-1:380 נחשב תוצאה מספקת (משרד הבריאות, 2026).

מה אף תבחין סרום לא יכול לגלות?

לא המשולש ולא המרובע מאבחנים: התוצאה היא הערכת סיכון בלבד, ולא תשובה של "יש" או "אין". כללית: תוצאת התבחין המשולש, או המרובע אם נבדקה גם רמת האינהיבין, משמשת אך ורק להערכת סיכון (כללית, 2023).

המשמעות המעשית: תוצאה "תקינה" מורידה את הסיכון אך לא שוללת תסמונת דאון, שהרי גם התבחינים עם אינהיבין, הטובים ביותר במחקרים, מזהים כ-8 מכל 10 מקרים ב-5% תוצאות חיוביות-שגויות, כלומר מפספסים כ-2 מכל 10 (Cochrane, 2012). ותוצאה "חריגה" ברוב המקרים אינה תסמונת, אלא סיבה לבירור נוסף, כפי שמפורט במסלול הייעוץ הגנטי של משרד הבריאות (משרד הבריאות, 2026).

שני התבחינים גם אינם סקירת מערכות. מומים מבניים שאינם משפיעים על החלבון העוברי אינם נבדקים בדם, ולכן הסקר הביוכימי מצטרף לסקירות האולטרסאונד ולא מחליף אותן.

איך התבחין משתלב בין סקר שליש ראשון ל-NIPT?

בישראל התבחין המשולש, או המרובע, הוא החלק השני של סקר משולב שמתחיל בשקיפות עורפית ובסקר הביוכימי של השליש הראשון, וכל התוצאות משוקללות יחד עם גיל האישה לתוצאה אחת (מכבי). חוזר משרד הבריאות מפרט שלנשים עם סיכון בינוני בסקר הראשון מומלץ לבצע בשליש השני בדיקות חלבון עוברי ואסטריול, עם או בלי אינהיבין A (חוזר 25/2013).

סקירת Cochrane נפרדת בחנה אסטרטגיה משולבת של שני השלישים (שקיפות עורפית ו-PAPP-A בשליש הראשון, וארבעה סמנים כולל אינהיבין A בשליש השני), ומצאה שהיא מזהה כ-9 מכל 10 הריונות עם תסמונת דאון ב-5% חיוביים-שגויים, אך הראיות מוגבלות במספר המחקרים ולכן אין המלצה על אסטרטגיה אחת (Cochrane, 2017). במספרים האלה, שקלול שני השלישים יחד מגיע לגילוי גבוה יותר מכל תבחין של השליש השני לבדו, ולכן המסלול הישראלי מתבסס על השילוב ולא על תבחין בודד.

לצד הסקר הביוכימי קיימת בדיקת NIPT, שרגישותה לטריזומיה 21 עולה על 98%, אך היא אינה מזהה מומים מבניים מולדים (משרד הבריאות – NIPT, 2026). לפי ההנחיה האמריקאית העדכנית, סקר הסרום בשליש הראשון והשני נשאר רלוונטי כשהמטופלת מעדיפה אותו אחרי ייעוץ, או כשבדיקת ה-cfDNA אינה זמינה (ACOG, 2026). באותה הנחיה התבחין המרובע מופיע בטבלת שיטות הסקר עם שיעור גילוי של 81% ב-5% חיוביים-שגויים, ואילו התבחין המשולש אינו מופיע בה (ACOG, 2026).

תוצאת תבחין חריגה: מתי פונים ולאן?

תוצאת תבחין, משולש או מרובע, אינה מצב חירום, ואת ההמשך מתכננים עם רופא/ת הנשים. שלוש רמות:

  • 101 או מיון יולדות: לא בגלל התוצאה. דימום מהנרתיק, כאב בטן חזק או ירידת מים הם סיבה לפנות למיון יולדות; אם אינכם יכולים להגיע בבטחה, מתקשרים ל-101.
  • פונים בימים הקרובים: סיכון גבוה מ-1:380 בדוח, או חלבון עוברי חריג. פונים לרופא/ת הנשים או למוקד הקופה כדי לקבוע ייעוץ גנטי, כפי שמשרד הבריאות מתאר, ושם מחליטים על המשך הבירור (משרד הבריאות, 2026).
  • קובעים תור רגיל: כשרוצים להחליט בין משולש, מרובע או NIPT, או כשהתוצאה תקינה ורק נותרו שאלות. השיחה הזאת שייכת לביקור הריון שגרתי או לייעוץ גנטי מתוכנן.

מה לשאול את רופא/ת הנשים לפני בחירת תבחין

  • האם במסלול שלי, אחרי הסקר של השליש הראשון, יש ערך להוספת אינהיבין A, או שהסיכון המשוקלל כבר מספיק מדויק?
  • איפה אפשר לבצע את התבחין המרובע, ואיך תוצאתו תשוקלל עם הסקר הראשון שעשיתי?
  • אם עשיתי NIPT, האם עדיין כדאי לבדוק חלבון עוברי בשביל מומי תעלת העצבים?
  • מה הסף שממנו תפנו אותי לייעוץ גנטי, ומה הצעדים הבאים אם אגיע אליו?
  • אילו מומים התבחין אינו בודק, ואיזו סקירת מערכות מכסה אותם?

הבהרה רפואית: המדריך נועד למידע כללי למבוגרים, ואינו מחליף אבחנה או ייעוץ רפואי אישי. במצב חירום התקשרו ל-101.

שאלות נפוצות

האם תבחין משולש ותבחין מרובע הם אותה בדיקה?

כמעט. שניהם בדיקת דם אחת של האם באותו שלב בהריון, ושניהם מחשבים סיכון לתסמונת דאון ומודדים חלבון עוברי. המרובע מוסיף מדד רביעי, אינהיבין A.

איזה סמן נוסף בתבחין המרובע ומה הוא מודד?

הסמן הנוסף הוא אינהיבין A, הורמון ממקור שלייתי. רמות גבוהות שלו נחשבות סמן מחשיד לתסמונת דאון, ולכן הוא נכנס לחישוב הסיכון. איתור מומי תעלת העצבים נשען על החלבון העוברי, לא עליו.

מי מדויק יותר, ובכמה?

במחקרים המרובע מזהה מעט יותר מקרים של תסמונת דאון מהמשולש, כ-8 מתוך 10 לעומת 6–7 מתוך 10 באותו שיעור של תוצאות חיוביות-שגויות. עם זאת, בסקירת Cochrane ההפרש לא הוכח כמובהק בהשוואות ישירות.

האם "חלבון עוברי" ו"תבחין משולש" הם אותו דבר?

בישראל כן, בדיבור היומיומי. "חלבון עוברי" הוא שם אחד הסמנים (AFP), ו"תבחין משולש" הוא שם הבדיקה כולה, שמודדת אותו יחד עם hCG ואסטריול. לפי חוזר משרד הבריאות, אחרי סקר שליש ראשון בסיכון נמוך מאוד נבדק בשליש השני רק החלבון העוברי, בלי חישוב נוסף של הסיכון לתסמונת דאון, ואז השם מדויק יותר מתמיד (חוזר 25/2013).

האם התבחין המרובע מזהה מומי עמוד שדרה טוב יותר?

לא. מומי תעלת העצבים, כמו שדרה שסועה, מזוהים דרך רמת החלבון העוברי, שנמדדת באותו אופן בשני התבחינים.

עשיתי NIPT, האם אני עדיין צריכה תבחין משולש?

NIPT רגיש מאוד לטריזומיה 21, אך אינו בודק מומי תעלת העצבים. נייר עמדה של איגוד הגנטיקאים הרפואיים מ-2018 קובע שאחרי תוצאת NIPS תקינה אין צורך בסקר הביוכימי להערכת הסיכון להפרעות כרומוזומליות, ומביע את העמדה שכאשר NIPS יהפוך לסקר הראשוני אפשר יהיה לוותר גם על החלבון העוברי, כי אולטרסאונד יעיל יותר לאיתור מומים פתוחים (איגוד הגנטיקאים, 2018). דף משרד הבריאות עדיין מפרט את התבחין המשולש כבדיקת הסקר, ולכן בררו עם רופא/ת הנשים מה מומלץ במסלול שלכם.

מקורות מידע

  1. משרד הבריאות (2026): בדיקות הסקר בהריון, התבחין המשולש (סקר שליש שני)
  2. משרד הבריאות – NIPT (2026): בדיקת NIPT/NIPS
  3. חוזר מנהל רפואה 25/2013 (2013): סקר ביוכימי בשליש הראשון והשני להריון
  4. איגוד הגנטיקאים הרפואיים בישראל (2018): נייר עמדה, בדיקת דנ"א עוברי בדם האם לאיתור הפרעות מספריות בכרומוזומים (NIPS)
  5. Cochrane (2012): First and second trimester serum tests for Down's syndrome screening
  6. Cochrane (2017): First and second trimester serum tests with and without first trimester ultrasound tests for Down's syndrome screening
  7. ACOG (2026): Practice Advisory, Screening for Fetal Chromosomal Abnormalities
  8. ACMG (2020): Maternal serum screening for neural tube defects
  9. NHS FASP (2026): Fetal anomaly screening programme handbook, screening for Down's, Edwards' and Patau's syndromes
  10. NHS England (2026): Screening tests for you and your baby, combined or quadruple test
  11. מכבי (ללא תאריך): סקר שליש שני, התבחין המשולש והמרובע
  12. כללית (2023): בדיקת התבחין המשולש (חלבון עוברי)
  13. מאוחדת (2017): עשרה דברים שכדאי לדעת על בדיקת חלבון עוברי
עוד במתחם היריון
קולאז' נייר: צללית של אישה בשליש השני מחזיקה מבחנת דם, לצד טיפת דם, דף לוח שנה ועלי אקליפטוסחלבון עוברי וסקר שליש שני: המדריך לבדיקהקולאז' נייר: דף תוצאות מעבדה בפסים צבעוניים בלי טקסט, זכוכית מגדלת וצללית של אישה בהריוןחלבון עוברי: פירוש תוצאות והמשך בירוראישה צעירה עם שיער מתולתל, בשבוע 15 להריון, יושבת על מיטת בדיקה ומחייכת אל תמונת אולטרסאונד מודפסתסקירת מערכות מוקדמת: מתי עושים ומה בודקיםאישה ערבייה עם חיג'אב בשבוע 22 להריון בבדיקת אולטרסאונד אצל בודק צעיר, ואמה יושבת לידה ומחזיקה את ידהסקירת מערכות מאוחרת: מועד, היקף והמשך מעקב