בישראל "תבחין משולש" הוא סקר השליש השני, והמרובע מוסיף לו סמן אחד. מה ההבדל האמיתי, מה כל אחד מגלה ומה אף אחד מהם לא יכול להגיד.
בישראל "תבחין משולש" הוא סקר השליש השני, והמרובע מוסיף לו סמן אחד. מה ההבדל האמיתי, מה כל אחד מגלה ומה אף אחד מהם לא יכול להגיד.
בישראל "תבחין משולש" הוא סקר השליש השני, והמרובע מוסיף לו סמן אחד. מה ההבדל האמיתי, מה כל אחד מגלה ומה אף אחד מהם לא יכול להגיד.
חלק מהמדריך: מעקב היריון: מפת הבדיקות והביקורים
בכתבה זו
בהפניה כתוב "חלבון עוברי", במעבדה אומרים "תבחין משולש", ובקבוצת ההריון מישהי ממליצה לבקש דווקא "תבחין מרובע". אם אתם מנסים להבין אם מדובר בשתי בדיקות שונות, ואם יש טעם לבקש את הרחבה יותר, ההבדל קטן ממה שנדמה.
תבחין משולש (Triple Test, בישראל גם "סקר שליש שני" ובפי הקופות גם "חלבון עוברי") הוא בדיקת דם של האם שנערכת משבוע 16 עד סוף שבוע 20 להריון ובודקת שלושה מדדים: חלבון עוברי (AFP), הורמון שלייתי (hCG) ואסטריול (E3) (משרד הבריאות, 2026; מכבי). תבחין מרובע (Quadruple Test) הוא אותה בדיקה בתוספת מדד רביעי, אינהיבין A (Inhibin A) (מכבי).
ההבדל הוא סמן אחד בדם האם: המרובע מוסיף לשלושת המדדים של המשולש את האינהיבין A. כל השאר, מועד הבדיקה, הדקירה, אופן חישוב הסיכון ומה עושים עם התוצאה, זהה.
בסקירת Cochrane שאיגדה 59 מחקרים, תבחינים כפולים ומשולשים זיהו 6–7 מכל 10 הריונות עם תסמונת דאון ב-5% תוצאות חיוביות-שגויות, ואילו תבחינים שכללו גם אינהיבין הגיעו לכ-8 מתוך 10, אך לא הוכחו כטובים יותר באופן מובהק מהמשולש בהשוואות ישירות (Cochrane, 2012). מסקנת הסקירה: שילוב של ארבעה סמנים או יותר, או הוספת אינהיבין, לא הוכחו כשיפור מובהק סטטיסטית לעומת שלושה סמנים (Cochrane, 2012).
בישראל דף משרד הבריאות מתאר את סקר השליש השני כבדיקה של שלושה מדדים, בלי להזכיר סמן רביעי (משרד הבריאות, 2026). חוזר מנהל רפואה מכנה את הסקר הביוכימי בשליש השני "תבחין משולש ותבחין מרובע", וקובע שבמסלול אחרי סיכון בינוני בסקר הראשון בודקים חלבון עוברי ואסטריול "עם או בלי אינהיבין A", כלומר הסמן הרביעי הוא אפשרות ולא חובה (חוזר 25/2013). דף כללית מתאר את בדיקת האינהיבין כבדיקה שנעשית במכונים פרטיים, ומאוחדת כתבה כבר ב-2017 שהיא מתבצעת רק באופן פרטי (כללית, 2023; מאוחדת, 2017). היכן אפשר לבצע אותה היום, בררו בקופה.
מטרת הסקר לפי משרד הבריאות היא איתור עוברים בסיכון מוגבר לתסמונת דאון, והוא עשוי להצביע גם על סיכון מוגבר למומים בתעלת העצבים, בדופן הבטן ובכליות (משרד הבריאות, 2026). מדידת החלבון העוברי בדם האם מזהה כ-80% ממקרי השדרה השסועה הפתוחה וכ-95% ממקרי האננצפליה (ACMG, 2020).
אינהיבין A הוא הורמון ממקור שלייתי, ורמות גבוהות שלו נחשבות סמן מחשיד לתסמונת דאון (מכבי). בבריטניה, למשל, התבחין המרובע מוגדר כשקלול גיל האם עם ארבעה סמנים: AFP, hCG, אינהיבין A ואסטריול (NHS FASP, 2026).
בבריטניה התבחין המרובע משמש כתחליף לסקר המשולב אחרי שבוע 14, ובודק תסמונת דאון בלבד (NHS England, 2026). בישראל הסקר כולל גם את מטרת החלבון העוברי, ולפי חוזר משרד הבריאות הדוח מחשב גם סיכון לטריזומיה 18 (תסמונת אדוארדס), עם סף הפניה משלו לייעוץ גנטי (חוזר 25/2013). לכן גם מי שעשתה סקר שליש ראשון מקבלת מהתבחין מידע שלא היה קודם (משרד הבריאות, 2026).
הטבלה מרכזת את ההבדלים לפי משרד הבריאות, חוזר 25/2013, מכבי, כללית ו-Cochrane 2012, ונתוני הגילוי בה מתייחסים ל-5% תוצאות חיוביות-שגויות במחקרים, לא לשיעור החיוביות בישראל.
| מאפיין | תבחין משולש | תבחין מרובע |
|---|---|---|
| סמנים בדם האם | AFP, hCG, אסטריול (E3) | אותם שלושה + אינהיבין A |
| מה הוא מעריך | סיכון לתסמונת דאון; סיכון למומי תעלת העצבים, דופן הבטן וכליות | אותן מטרות; הסמן הרביעי משמש לחישוב הסיכון לתסמונת דאון, לא לאיתור מומי תעלת העצבים |
| גילוי תסמונת דאון (Cochrane 2012) | תבחינים כפולים ומשולשים: 6–7 מתוך 10, ב-5% חיוביים-שגויים | תבחינים הכוללים אינהיבין: 8 מתוך 10 באותו שיעור חיוביים-שגויים; לא הוכח כטוב יותר באופן מובהק מהמשולש בהשוואות ישירות |
| גילוי מומי תעלת העצבים | דרך ה-AFP: כ-80% שדרה שסועה פתוחה, כ-95% אננצפליה | זהה, אותו סמן |
| מועד בישראל | משבוע 16 עד סוף שבוע 20 (משרד הבריאות) | אותו מועד; החוזר דן במשולש ובמרובע באותו סעיף |
| סף להמשך בירור | סיכון גבוה מ-1:380: ייעוץ גנטי ושקילת דיקור מי שפיר | אותו סף; החוזר קובע אותו במפורש ל"תבחין המשולש או התבחין המרובע" |
| היכן מתואר | דף משרד הבריאות ודפי כל הקופות | חוזר המשרד (משולש ומרובע); דפי מכבי ולאומית מתארים אותו; כללית ומאוחדת: רק באופן פרטי |
הסף של 1:380 ומה שקורה מעליו ומתחתיו מופיעים בדף משרד הבריאות: סיכון גבוה מ-1:380 מוביל להפניה לייעוץ גנטי ולשקילת דיקור מי שפיר, וסיכון נמוך מ-1:380 נחשב תוצאה מספקת (משרד הבריאות, 2026).
לא המשולש ולא המרובע מאבחנים: התוצאה היא הערכת סיכון בלבד, ולא תשובה של "יש" או "אין". כללית: תוצאת התבחין המשולש, או המרובע אם נבדקה גם רמת האינהיבין, משמשת אך ורק להערכת סיכון (כללית, 2023).
המשמעות המעשית: תוצאה "תקינה" מורידה את הסיכון אך לא שוללת תסמונת דאון, שהרי גם התבחינים עם אינהיבין, הטובים ביותר במחקרים, מזהים כ-8 מכל 10 מקרים ב-5% תוצאות חיוביות-שגויות, כלומר מפספסים כ-2 מכל 10 (Cochrane, 2012). ותוצאה "חריגה" ברוב המקרים אינה תסמונת, אלא סיבה לבירור נוסף, כפי שמפורט במסלול הייעוץ הגנטי של משרד הבריאות (משרד הבריאות, 2026).
שני התבחינים גם אינם סקירת מערכות. מומים מבניים שאינם משפיעים על החלבון העוברי אינם נבדקים בדם, ולכן הסקר הביוכימי מצטרף לסקירות האולטרסאונד ולא מחליף אותן.
בישראל התבחין המשולש, או המרובע, הוא החלק השני של סקר משולב שמתחיל בשקיפות עורפית ובסקר הביוכימי של השליש הראשון, וכל התוצאות משוקללות יחד עם גיל האישה לתוצאה אחת (מכבי). חוזר משרד הבריאות מפרט שלנשים עם סיכון בינוני בסקר הראשון מומלץ לבצע בשליש השני בדיקות חלבון עוברי ואסטריול, עם או בלי אינהיבין A (חוזר 25/2013).
סקירת Cochrane נפרדת בחנה אסטרטגיה משולבת של שני השלישים (שקיפות עורפית ו-PAPP-A בשליש הראשון, וארבעה סמנים כולל אינהיבין A בשליש השני), ומצאה שהיא מזהה כ-9 מכל 10 הריונות עם תסמונת דאון ב-5% חיוביים-שגויים, אך הראיות מוגבלות במספר המחקרים ולכן אין המלצה על אסטרטגיה אחת (Cochrane, 2017). במספרים האלה, שקלול שני השלישים יחד מגיע לגילוי גבוה יותר מכל תבחין של השליש השני לבדו, ולכן המסלול הישראלי מתבסס על השילוב ולא על תבחין בודד.
לצד הסקר הביוכימי קיימת בדיקת NIPT, שרגישותה לטריזומיה 21 עולה על 98%, אך היא אינה מזהה מומים מבניים מולדים (משרד הבריאות – NIPT, 2026). לפי ההנחיה האמריקאית העדכנית, סקר הסרום בשליש הראשון והשני נשאר רלוונטי כשהמטופלת מעדיפה אותו אחרי ייעוץ, או כשבדיקת ה-cfDNA אינה זמינה (ACOG, 2026). באותה הנחיה התבחין המרובע מופיע בטבלת שיטות הסקר עם שיעור גילוי של 81% ב-5% חיוביים-שגויים, ואילו התבחין המשולש אינו מופיע בה (ACOG, 2026).
תוצאת תבחין, משולש או מרובע, אינה מצב חירום, ואת ההמשך מתכננים עם רופא/ת הנשים. שלוש רמות:
הבהרה רפואית: המדריך נועד למידע כללי למבוגרים, ואינו מחליף אבחנה או ייעוץ רפואי אישי. במצב חירום התקשרו ל-101.
כמעט. שניהם בדיקת דם אחת של האם באותו שלב בהריון, ושניהם מחשבים סיכון לתסמונת דאון ומודדים חלבון עוברי. המרובע מוסיף מדד רביעי, אינהיבין A.
הסמן הנוסף הוא אינהיבין A, הורמון ממקור שלייתי. רמות גבוהות שלו נחשבות סמן מחשיד לתסמונת דאון, ולכן הוא נכנס לחישוב הסיכון. איתור מומי תעלת העצבים נשען על החלבון העוברי, לא עליו.
במחקרים המרובע מזהה מעט יותר מקרים של תסמונת דאון מהמשולש, כ-8 מתוך 10 לעומת 6–7 מתוך 10 באותו שיעור של תוצאות חיוביות-שגויות. עם זאת, בסקירת Cochrane ההפרש לא הוכח כמובהק בהשוואות ישירות.
בישראל כן, בדיבור היומיומי. "חלבון עוברי" הוא שם אחד הסמנים (AFP), ו"תבחין משולש" הוא שם הבדיקה כולה, שמודדת אותו יחד עם hCG ואסטריול. לפי חוזר משרד הבריאות, אחרי סקר שליש ראשון בסיכון נמוך מאוד נבדק בשליש השני רק החלבון העוברי, בלי חישוב נוסף של הסיכון לתסמונת דאון, ואז השם מדויק יותר מתמיד (חוזר 25/2013).
לא. מומי תעלת העצבים, כמו שדרה שסועה, מזוהים דרך רמת החלבון העוברי, שנמדדת באותו אופן בשני התבחינים.
NIPT רגיש מאוד לטריזומיה 21, אך אינו בודק מומי תעלת העצבים. נייר עמדה של איגוד הגנטיקאים הרפואיים מ-2018 קובע שאחרי תוצאת NIPS תקינה אין צורך בסקר הביוכימי להערכת הסיכון להפרעות כרומוזומליות, ומביע את העמדה שכאשר NIPS יהפוך לסקר הראשוני אפשר יהיה לוותר גם על החלבון העוברי, כי אולטרסאונד יעיל יותר לאיתור מומים פתוחים (איגוד הגנטיקאים, 2018). דף משרד הבריאות עדיין מפרט את התבחין המשולש כבדיקת הסקר, ולכן בררו עם רופא/ת הנשים מה מומלץ במסלול שלכם.